2025年4月19日，《中华病理学杂志》2025系列共识与指南启动会暨巡讲第一场（重庆站）在重庆长城酒店正式召开。雅康博生物联席总裁张学华一行代表雅康博出席了本次会议。本次会议由《中华病理学杂志》主办，步宏教授（四川大学华西医院）、梁智勇教授（北京协和医院）等专家出席并致辞。会议汇聚国内病理学界权威专家，围绕乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等常见实体瘤分子病理检测的热点问题展开。

本次会议的学术分享环节，专家们从“乳腺癌PIK3CA基因突变检测”这一核心议题开始，展开了精彩演讲和深入探讨。刘月平教授（河北医科大学第四医院）特别解读了《中国乳腺癌PIK3CA基因突变检测专家共识（2025版）》；针对PIK3CA基因突变检测的方法、检测人群、检测时机、样本选择等核心问题进行了全面梳理，结合临床实践深入解析检测规范。齐晓伟教授（陆军军医大学西南医院）介绍了PIK3CA靶点的药物研发进展和诊疗新格局，随着伊那利塞（特异性PI3Kα抑制剂）获得NMPA批准，乳腺癌PIK3CA基因检测的推广和普及已成为临床医生和患者当下最关切的问题。PIK3CA基因突变在乳腺癌中发生率为30%~40%，可通过二代测序（NGS）或PCR技术进行检测：NGS可全面检测已知及未知突变位点，适合全面评估突变信息；PCR技术覆盖E542K、H1047R等常见热点突变，成本低、操作简便，推广可行性高。共识建议临床可根据患者情况及机构条件选择合适方法，以提升检测的准确性与可重复性。在讨论环节，与会专家就NGS检测可及性、检测质控、早期乳腺癌检测意义、精准检测医联体协同发展等问题进一步交流，深入剖析了临床应用过程中的实践细节，切实推动了PIK3CA精准检测在临床中的落地应用。

作为基因检测领域的领先企业，雅康博生物的“人PIK3CA基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）”已获得NMPA批准（国械注准20183401825）用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织样本DNA中PIK3CA基因9、20外显子5种热点突变（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D），可覆盖超过85%的PIK3CA突变人群，具有严格的合规性和显著的经济效益优势，是当前临床伴随诊断场景中的最优选择之一。此外，雅康博生物还有众多基于荧光PCR平台的肿瘤伴随诊断试剂盒产品，以及NGS、IHC、FISH等肿瘤分子病理检测常用的技术平台及相应配套体系，可提供肿瘤全周期分子检测服务。公司将继续依托这些核心优势，紧密关注行业前沿共识，进一步优化检测方案，全力助推乳腺癌患者实现个体化诊疗，为精准医疗事业发展注入强劲动力。